O 1º Summit 2019, dedicado aos Impactos Regulatórios e ao Novo Regulamento Europeu para Dispositivos Médicos e Produtos para a Saúde, realizado no dia 11 de março em São Paulo foi um grande sucesso! Este evento organizado pela ELS Solutions e pela Vera Rosas contou com palestrantes como o CEO da ELS Solutions, Prof. Doutor Diogo Sousa-Martins, e a Dr.ª Mariana Camões, perita em Assuntos Regulamentares e Qualidade também da ELS Solutions.
Realizar-se-á no dia 11 de março em São Paulo o primeiro grande evento de Regulatory Affairs no Brasil em 2019: o 1º Summit 2019, inteiramente dedicado aos Impactos Regulatórios e o Novo Regulamento Europeu para Dispositivos Médicos e Produtos para a Saúde. Este evento organizado pela ELS Solutions e pela Vera Rosas contará com palestrantes como o CEO da ELS Solutions, Prof. Doutor Diogo Sousa-Martins e a Dr.ª Mariana Camões, perita em Assuntos Regulamentares e Qualidade também da ELS Solutions.
Não perca este evento tão atual e pertinente! Saber antecipadamente as contingências regulamentares na Europa para que se adeque atempadamente minimizando o impacto para a sua organização. Para mais informações clique aqui » .
Todos sabemos que hoje a tecnologia e a medicina andam de mãos dadas, muito se tem feito nesta área, a nanotecnologia é prova disso mesmo, sobretudo nos tratamentos oncológicos. Longe vão os tempos do uso exclusivo de métodos de outras gerações, a nanotecnologia trouxe um avanço importante na luta contra esta doença, temida e das mais prevalecentes em todo o planeta.
O uso desta avançada tecnologia nos procedimentos de diagnóstico, faz-nos pensar que o futuro é agora e muito mais se pode fazer, não só na oncologia, mas também em outras áreas da medicina e bem da Humanidade e Ciência.
A ELS Solutions acompanha e desenvolve várias ações nestes âmbitos, com o sentido de ajudar os nossos clientes e parceiros a encontrar soluções inovadoras.
No dia 9 de fevereiro tornou-se obrigatória a presença de um identificador único nos medicamentos para uso humano (um código de barras bi-dimensional) assim como um sistema de segurança na embalagem, que indica se a embalagem foi aberta ou alterada desde que deixou o fabricante e que garante a autenticidade do seu conteúdo.
Esta medida faz parte da diretiva dos medicamentos falsificados e deve ser cumprida em todos os estados-membro, à exceção da Grécia e Itália que têm até 2025 para atualizar os seus sistemas de rastreabilidade.
Para mais informações poderá consultar o website da Agência Europeia do Medicamento aqui, e a circular do INFARMED, I.P .
Na ELS Solutions temos uma equipa de assuntos regulamentares rigorosa e atenta a todas as alterações da legislação aplicável, qualquer que seja o seu mercado. Estamos aqui para o ajudar cumprir todos requisitos legais, a rentabilizar o seu tempo e a torná-lo ainda mais competitivo!
No dia de São Valentim a ELS Solutions vai contar-vos como a Inteligência Artificial (IA) poderá melhorar a área das doenças cardiovasculares:
– Identificação de novas substâncias terapêuticas;
– Com base na informação genética, ambiental e de estilo de vida, a IA será capaz de determinar quem beneficiará com maior probabilidade de determinadas intervenções médicas;
– Integração de dados de fontes variáveis (wearables, social media, etc) e previsão da doença;
– Monitorização remota da doença recorrendo a wearables.
Para mais informação, consulte o aqui »
A ELS Solutions faz também parceria com inovadores na área dos dispositivos médicos e medicamentos cardiovasculares. O ELSy® é o nosso programa patenteado alimentado a IA, onde pode obter pipeline inovadora nesta área.
A inovação é a nossa paixão. Venha ser nosso parceiro e inovar connosco!
